Informasi lebih lanjut ― Bahasa indonesia

Juvenile xanthogranuloma (JXG) adalah kondisi yang cukup umum dan jenis non-Langerhans cell histiocytic disorder yang paling sering terjadi pada anak-anak. Pada sekitar 75% kasus, lesi ini muncul pada tahun pertama kehidupannya, dan lebih dari 15-20% pasien mengalaminya sejak lahir. Meskipun jarang terjadi pada orang dewasa, JXG biasanya paling sering terjadi pada orang berusia akhir dua puluhan hingga tiga puluhan, dan sebagian besar pasien dewasa hanya memiliki satu lesi. Secara klinis, benjolan ini muncul sebagai benjolan atau benjolan keras berwarna kuning-oranye-coklat tunggal atau ganda, terutama di wajah, leher, dan tubuh bagian atas. Lesi pada mulut jarang terjadi, namun bisa muncul sebagai benjolan kuning di sisi lidah atau di tempat lain di mulut, yang mungkin menyebabkan bisul dan pendarahan. Lesi kulit biasanya tidak menimbulkan gejala dan cenderung hilang dengan sendirinya dalam beberapa tahun. Meskipun jarang, keterlibatan mata adalah masalah yang paling umum terjadi selain masalah kulit, diikuti oleh keterlibatan paru-paru. Ocular JXG biasanya hanya menyerang satu mata dan terjadi pada kurang dari 0. 5 % pasien, meskipun sekitar 40% pasien dengan kelainan mata juga memiliki lesi kulit multipel saat didiagnosis.
Juvenile xanthogranuloma (JXG) is a relatively common entity and is the most common form of non-Langerhans cell histiocytic disorder of childhood., It is estimated that in 75% of cases, lesions appear during the first year of life, with >15-20% of patients having lesions at birth. JXG is rare in adults, with a peak incidence in the late twenties to thirties. The majority of adult patients have solitary lesions. Typically, the clinical presentation consists of solitary or multiple yellow-orange-brown firm papules or nodules. The most common locations are the face, neck, and upper torso. Oral lesions are rare and often occur as a yellow nodule on the lateral aspects of the tongue. Oral lesions can also arise on the gingival, buccal mucosa, and midline hard palate and may ulcerate and bleed. Cutaneous lesions are usually asymptomatic, and most lesions spontaneously involute over the course of several years. Although occurring rarely, ocular involvement is the most common extracutaneous site involved, followed by the lungs. Ocular JXG is nearly always unilateral and develops in less than 0.5% of patients. Approximately 40% of patients with ocular JXG, however, have multiple cutaneous lesions at the time of diagnosis.

Juvenile xanthogranulomas (JXGs) jarang terjadi, penyakit jinak yang merupakan bagian dari kategori non-Langerhans cell histiocytoses yang lebih besar. Biasanya muncul sebagai satu atau lebih benjolan berwarna merah atau kekuningan, sering ditemukan di kepala atau leher. Kebanyakan JXG berkembang saat lahir atau pada tahun pertama kehidupan. Meskipun hal ini jarang terjadi, terkadang penyakit ini dapat memengaruhi area di luar kulit, dan menurut literatur yang ada, keterlibatan mata adalah hal yang harus diperhatikan. Umumnya, JXG pada kulit akan hilang dengan sendirinya dan tidak memerlukan pengobatan.
Juvenile xanthogranulomas (JXGs) are uncommon, benign diseases that are part of a larger category of non-Langerhans cell histiocytoses. They typically show up as one or more red or yellowish lumps, often found on the head or neck. Most JXGs develop either at birth or within the first year of life. While it's unusual, sometimes they can affect areas beyond the skin, with eye involvement being something to watch for according to existing literature. Generally, JXGs on the skin go away on their own and typically don't need treatment.